| 温馨提示：微信搜索公众号【邢台同城】，关注后在对话框回复【免费筛查】可获取孕妇无创产前基因、孕妇耳聋基因免费筛查机构相关信息。 耳聋属于临床常见多发疾病，遗传因素是导致耳聋的主要原因。通过采集孕妇少量血液样本，进行基因筛查，明确受检者是否携带常见的耳聋基因突变，通过对筛查结果的分析，确定其遗传方式，必要时再分析评估爸爸的基因变异情况或胎儿宝宝耳聋的风险。从而控制耳聋的发生发展，减少听力残疾。 耳聋基因检测建议孕15周＋6天前采血，可和无创一起采血，仅抽取2mL静脉血，无需空腹。同类型的遗传性耳聋基因检测一般只需要做一次就可以，不需要再次筛查。 温馨提示 筛查出携带耳聋基因变异，请前往定点产前诊断机构——邢台市妇幼保健院门诊三楼医学遗传与产前诊断科领取筛查报告并进行遗传咨询和进一步诊断。 |
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